联系我们

APP开发资讯 科学家在北冰洋深处发现存远景的抗生素化合物

发布日期:2024-10-14 07:25    点击次数:86

亚军玛丽娅-埃尔南德斯(Maria Hernandez)来自西班牙,获得10.8分,世界排名从251位上升到188位。

2020 年 8 月,从究诘船 Kronprins Haakon 号上鸟瞰斯瓦尔巴群岛隔邻的北冰洋。图片着手:Yannik Schneider

北极的发现标明,潜在的抗毒力抗生素可能有助于克服细菌耐药性。

抗生素对当代医疗保健至关进攻;要是莫得抗生素,任何有绽开性伤口或汲取手术的东谈主皆会濒临捏续的危急感染风险。接洽词,新式耐药菌株的快速进化速率远远朝上了新式抗生素的发现速率,导致了目下大家抗生素耐药性危机。

目下,70% 的已获许可抗生素均来自泥土中的放线菌,而地球上的大大批环境尚未竖立出此类抗生素。因此,将究诘要点放在其他栖息地的放线菌上是一种很有出路的计策——尤其是要是概况产生既不会胜仗杀死细菌也不会阻拦细菌助长,而只会镌汰细菌“毒性”或致病身手的新分子。这是因为目标致病菌株在这些条目下很难产生耐药性,而此类抗毒性化合物也不太可能引起不良反作用。

2020 年 8 月,从 Kronprins Haakon 究诘船拍摄的斯瓦尔巴群岛隔邻的北冰洋。图片着手:Teppo Rämä

立异筛查门径

“咱们在这里展示了如何通过先进的筛选训诫从放线菌索要物中识别抗毒力和抗菌代谢物。”芬兰赫尔辛基大学涵养、《微生物学前沿》新究诘的通信作家 Päivi Tammela 博士说:“咱们在北冰洋的放线菌中发现了一种不错扼制肠致病性大肠杆菌(EPEC) 毒力而不影响其助长的化合物,以及一种助长扼制化合物。”

Tammela 过甚共事竖立了一套新门径,不错同期测试数百种未知化合物的抗毒力和抗菌作用。他们针对的是一种 EPEC 菌株,这种菌株会导致 5 岁以下儿童(尤其是发展中国度的儿童)出现严重(偶然以致是致命的)泻肚。EPEC 通过粘附在东谈主体肠谈细胞上而引起疾病。一朝它粘附到这些细胞上,EPEC 就会将所谓的“毒力因子”注入宿主细胞,劫捏其分子机制,最终杀死它。

2020 年 8 月,APP开发业务从究诘船 Kronprins Haakon 上鸟瞰斯瓦尔巴群岛隔邻的北冰洋。图片着手:Yannik Schneider

北冰洋的发现

测试的化合物来自四种放线菌,这些放线菌是从 2020 年 8 月挪威科考船“Kronprins Haakon”号在斯瓦尔巴群岛隔邻的北冰洋网罗的无脊椎动物样本均分手出来的。然后对这些细菌进行培养,索要其细胞,并将其本色物分手成各个部分。然后对每个部分进行体外测试,以顽抗粘附在培养的结肠直肠癌细胞上的 EPEC。

究诘东谈主员发现了两种具有强抗毒力或抗菌活性的未知化合物:一种来自红球菌属的一种未知菌株(称为 T091-5),另一种来自库克菌属的一种未知菌株(T160-2) 。

2020 年 8 月,从究诘船 Kronprins Haakon 上鸟瞰斯瓦尔巴群岛隔邻的北冰洋。图片着手:Yannik Schneider

抗毒化合物的影响和后劲

这些化合物泄漏出两种互补的生物活性。领先,通过扼制 EPEC 细菌酿成所谓的“肌动卵白基座”,这是这种病原体附着在宿主肠谈内壁上的要津设施。其次,通过扼制 EPEC 与宿主细胞名义所谓的 Tir 受体的结合,这是重新联贯其细胞内经过并引起疾病的必要设施。

与 T160-2 中的化合物不同,T091-5 中的化合物莫得减缓 EPEC 细菌的助长。这意味着 T091-5 是两者中最有但愿的菌株,因为 EPEC 不太可能最终对其抗毒力产生抗药性。

究诘船 Kronprins Haakon,2020 年 8 月。图片着手:Yannik Schneider

抗生素究诘的将来标的

软件开发

哄骗先进的分析时间,作家详情 T091-5 中的活性化合物很可能是磷脂:一类在细胞代谢中阐明进攻作用的含磷脂肪分子。

“接下来的设施是优化化合物坐蓐的培养条目,并分手富裕量的每种化合物,以泄漏它们各自的结构并进一步究诘它们各自的生物活性。”Tammela 强调。

参考文件:Tuomas Pylkkö、Yannik Karl-Heinz Schneider、Teppo Rämä、Jeanette Hammer Andersen 和 Päivi Tammela 撰写的“从北极海海洋放线菌代谢物中寻找 EPEC 毒力扼制剂的生物勘测”APP开发资讯,2024 年 6 月 28 日,微生物学前沿。DOI:10.3389/fmicb.2024.1432475



上一篇:APP开发业务 成东说念主高分电影必看----​《 初吻 》
下一篇:没有了